Կլայզենի կոնդենսացում

testwiki-ից
10:35, 5 հոկտեմբերի 2021 տարբերակ, 212.73.65.135 (քննարկում)
(տարբ) ←Նախորդ տարբերակ | Ընթացիկ տարբերակ (տարբ) | Հաջորդ տարբերակ→ (տարբ)
Jump to navigation Jump to search

Կլայզենի կոնդենսացում (էսթերային կոնդենսացում), ալկալիների առկայությամբ նույն կամ տարբեր Էսթերների փոխազդեցությամբ B կետոէսթերների ստացման եղանակ։ Տիպական օրինակ է նատրիումի ալկոհոլատների, հիդրիդի կամ ամիդի առկայությամբ էթիլքացախատից ացետոքացախաթթվի էթիլէսթերի ստացումը՝

𝖢𝟥𝖢𝖮𝖮𝟤𝖧𝟧+𝖧𝖢𝖧𝟤𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧𝖢𝖧𝟥𝖢𝖮𝖢𝖧𝟤𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧+𝖢𝟤𝖧𝟧𝖮𝖧

Մրջնաթթվի էսթերների օգտագործման դեպքում ստացվում են ալդեհիդաթթուերի ածանցյալներ՝

𝖧𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧+𝖢𝟨𝖧𝟧𝖢𝟤𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧𝖢𝟨𝖧𝟧𝖢𝖧(𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧)𝖢𝖧𝖮+𝖢𝟤𝖧𝟧𝖮𝖧

Կլայսենի կոնդենսացումն կիրառվում է նաե B կարբոնիլային այլ միացությունների ստացման համար, օրինակ, էսթերների ռեակցիան նիտրիլների հետ տալիս է B կետոնիտրիլներ՝

𝖢𝖧𝟥𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧+𝖢𝟨𝖧𝟧𝖢𝖧𝟤𝖢𝖭𝖢𝖧𝟥𝖢𝖮𝖢𝖧(𝖢𝟨𝖧𝟧)𝖢𝖭+𝖢𝟤𝖧𝟧𝖮𝖧

իսկ կետոնների հետ՝ դիկետոններ (օրինակ, ացետիլացետոն)՝

𝖢𝖧𝟥𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧+𝖢𝖧𝟥𝖢𝖮𝖢𝖧𝟥𝖧𝟥𝖢𝖧𝟥𝖢𝖮𝖢𝖧𝟤𝖢𝖮𝖢𝖧𝟥+𝖢𝟤𝖧𝟧𝖮𝖧

Կլայզենի կոնդենսացումը լայնորեն կիրառվում է արդյունաբերության մեջ օրգանակն տարբեր միացություններ, օրինակ, ացետոքացախաթթվի էսթեր, ացետիլացետոն և դրանց ածանցյալներ ստանալու համար։ Ռեակցիան հայտնաբերել է գերմանացի քիմիկոս Լ. Կլայզենը։

Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation

Հատուկ դեպքեր

Հաճախ « Կլայզենի ռեակցիան» անվանում են Պերկինի փոփոխական ռեակցիա, կիրառվում է դարչինի ստացման համար, որպես կատալիզատոր մետաղական նատրիումի առկայության պայմաններում։

𝖢𝟨𝖧𝟧𝖢𝖧𝖮+𝖢𝖧𝟥𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧𝖢𝟨𝖧𝟧-𝖢𝖧=𝖢𝖧-𝖢𝖮𝖮𝖢𝟤𝖧𝟧+𝖧𝟤𝖮

Աղբյուրներ

  • Ласло П. Логика органического синтеза. — 2 т. — Կաղապար:М.։ «Мир», 1998.
  • Серрей А. Справочник по органическим реакциям. — Կաղապար:М.։ Издательство химической литературы, 1962.

Տես նաև

Կաղապար:ՀՍՀ