ԴՆԹ կոմետի մեթոդ

testwiki-ից
Jump to navigation Jump to search

Կաղապար:Տեղեկաքարտ ԴՆԹ կոմետի մեթոդ, ԴՆԹ-ի վնասը գրանցելու և մեկ բջջի մակարդակում վերականգնումն ուսումնասիրելու մեթոդ։ Մեթոդն ի վիճակի է հայտնաբերել ԴՆԹ-ի շղթայի ճեղքերը առանձին բջիջներում։ Համարվում է արագ և շատ զգայուն[1]։

Պատմություն

Առանձին բջիջներում ԴՆԹ-ի վնասների ուսումնասիրման գործում Ռիդբերգի և Յոհանսոնի աշխատանքը համարվում է առաջին հաջողված փորձը (1978թ.)[2]: Հետագայում մեթոդը բազմիցս փոփոխվել և կատարելագործվել է՝ այն պարզեցնելու և բջջային ԴՆԹ-ի վնասը հայտնաբերելու զգայունությունը բարձրացնելու նպատակով[2]։

Կիրառելիություն

ԴՆԹ կոմետի մեթոդը կիրառելի է in vivo և in vitro համակարգերում։ Ներկայումս մեթոդը լայնորեն օգտագործվում է իոնացնող ճառագայթման գենոտոքսիկության, դեղագործական և արդյունաբերական քիմիական նյութերի, ԴՆԹ-ի վերականգնման, ապոպտոզի, նախածննդյան ախտորոշման, քաղցկեղի հակվածության, քաղցկեղի բուժման և կատարակտի կլինիկական հետազոտություններում։ Այս մեթոդը աստիճանաբար դառնում է բիոմոնիտորինգի ծրագրերի անբաժանելի մասը.

  • ԴՆԹ-ի վնասների կուտակման և վերականգման վրա սննդակարգի, շրջակա միջավայրի գործոնների, նյութափոխանակության և ֆիզիոլոգիական վիճակի փոփոխությունների, մարմնի ծերացման ազդեցության գնահատում,
  • ռադիոպաշտպանիչ ազդեցության մեխանիզմների, ռադիոադապտիվ արձագանքի ձևավորման գնահատում,
  • Էկոլոգիական ուսումնասիրությունների կատարում,

Մեթոդի օգտագործումը հնարավորություն է տալիս հաշվի առնել բարդ պոպուլյացիաների տարասեռությունը և ուսումնասիրել ԴՆԹ-ի վնասման և վերականգնման արդյունքը գրեթե ցանկացած էուկարիոտ բջիջներում։ Այս դեպքում փորձանմուշի միայն մի քանի հազար բջիջ է պահանջվում վերլուծության համար[1][3]։

Մեթոդի կառավարում

Ուսումնասիրվող գործոնի ազդեցության տակ գտնվող բջիջների անշարժացումն իրականացվում է ցածր հալեցման ագարոզայի մեջ, որը մանրադիտակի համար քսվում է ծածկապակու վրա։ Աղի բարձր պարունակությամբ բուֆերում նմուշների մշակումը հանգեցնում է բջջային թաղանթների լիզիսի և սպիտակուցների դենատուրացիայի։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլները բաժանվում են էլեկտրոֆորեզի միջոցով, ԴՆԹ-ի հետքերը պատկերացվում են ֆլուորեսցենտ ներկով ներկելու միջոցով, և նմուշներն այնուհետև հետազոտվում են մանրադիտակով։ ԴՆԹ-ի վնասվածքների առկայության դեպքում քրոմատինի կառուցվածքային ամբողջությունը խաթարվում է, և ԴՆԹ-ի վերասպիրալավորումը կորչում է, ինչը հանգեցնում է այս կենսամակրոմոլեկուլի թուլացմանը, և ձևավորվում են ԴՆԹ-ի բեկորներ, որոնք կապված չեն բջջի հետ։ Էլեկտրական դաշտում թուլացած օղակները և ԴՆԹ-ի բեկորները ձգվում են դեպի անոդ, ինչը դիտվող առարկաներին տալիս է «գիսաստղերի» տեսք (այստեղից էլ սովորաբար օգտագործվում է «comet assay» անվանումը)։ ԴՆԹ-ի քանակը, որը գաղթել է դեպի անոդ և որոշվում է միկրոֆոտոմետրով, կարող է օգտագործվել որպես հետազոտվող բջիջներում ԴՆԹ-ի վնասման մակարդակը բնութագրող ցուցանիշ։ «Կոմետները» վերլուծվում են կամ տեսողական դիտարկմամբ և «կոմետների» տարբերակմամբ՝ ըստ ԴՆԹ-ի վնասվածության աստիճանի, կամ համակարգչային պատկերների մշակման ծրագրերի միջոցով։ վերլուծության վերջին մեթոդը հատկապես անհրաժեշտ է վնասող նյութի փոքր կոնցենտրացիայի ազդեցության օբյեկտիվ գնահատման կամ բջիջների ենթապոպուլյացիաների միջև նուրբ տարբերությունները պարզելու համար[1]։

Մեթոդի հաստատում

Ներկայումս հետազոտության մեջ այս մեթոդաբանական մոտեցումն իրականացրած լաբորատորիաների մեծ մասը մշակել են արձանագրության բազմաթիվ տարբերակներ, մասնավորապես բջիջների լիզիսի, դենատուրացիայի, էլեկտրոֆորեզի և ԴՆԹ-ի ներկման տևողությունը և պայմանները։ Մեկ ծածկապակու վրա կրկնօրինակով հաշվվում է 25-500 բջիջ։ Փորձի արդյունքները համարվում են հավաստի, երբ կրկնվում են առնվազն 6 անգամ։ ԴՆԹ կոմետի վերլուծությունը կարող է իրականացվել տեսողական կամ ապարատային և ծրագրային համալիրի միջոցով։ Տեսողական վերլուծության ժամանակ ԴՆԹ-ի կոմետները դասակարգվում են հինգ պայմանական տիպերի՝ 0-ից 4-ի համապատասխան թվային արժեքով։

Ինդեքսների հաշվարկ

Նշանակում Բնութագրություն Հաշվարկ
Idc

ԴՆԹ կոմետի ինդեքս (index of DNA comet)

Idc — ԴՆԹ-ի վնասվածության աստիճան
ԴՆԹ կոմետի ինդեքս — հաշվարկվում է

որպես յուրաքանչյուր տեսակի «ԴՆԹ-կոմետների» գումարի հարաբերությունը հաշվված «ԴՆԹ կոմետների» ընդհանուր քանակին։

Idc=(0n0+1n1+2n2+3n3+4n4)Σ

, որտեղ n0n4 — «ԴՆԹ կոմետների» յուրաքանչյուր տեսակի թիվն է, իսկ
Σ — «ԴՆԹ կոմետների» հաշվարկված գումարը

Պատկերների և վերլուծությունների հետ աշխատելու ծրագրեր

Գրականություն

  • Բնապահպանական անբարենպաստ գործոնների երկարատև ազդեցությունը ուղեկցվում է ԴՆԹ-ի վնասների կուտակումով և վերականգնող համակարգի գործունեության փոփոխություններով, ինչը կարող է հանգեցնել մուտացիաների և բջջի չարորակ վերափոխման։ Վերջին տարիներին բազմաթիվ մեթոդներ են մշակվել ԴՆԹ-ի վնասը գրանցելու և նաև վերականգնման գործընթացները ուսումնասիրելու համար։ Այնուամենայնիվ, դրանցից ոչ բոլորն ունեն բավարար զգայունություն և յուրահատկություն՝ վերահսկելու շրջակա միջավայրի գործոնների հետևանքով առաջացած ԴՆԹ-ի վնասների լայն շրջանակը։ Վերանայման նպատակն է գնահատել լուծված միայնակ բջիջների գելային էլեկտրոֆորեզի մեթոդի արդյունավետությունը (ԴՆԹ կոմետի մեթոդ)՝ շրջակա միջավայրի տարբեր գործոններից առաջացած ԴՆԹ-ի վնասը հայտնաբերելու համար։ Մեթոդն ունի զգայունություն, որն անհրաժեշտ է ԴՆԹ-ի վնասը հայտնաբերելու և առանձին բջջի մակարդակում վերականգնելու համար և կարող է օգտագործվել գենոմի ամբողջականությունը գնահատելու համար։
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված
  • Կաղապար:Ռուսերեն հոդված

Ծանոթագրություններ

Կաղապար:Ծանցանկ

  1. 1,0 1,1 1,2 Քաղվածելու սխալ՝ Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Soroch
  2. 2,0 2,1 Քաղվածելու սխալ՝ Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Rig
  3. Քաղվածելու սխալ՝ Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named comet